Préparation des plaquettes
La Société canadienne du sang prépare deux composants plaquettaires:
Après la mise en application de la méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire, un autre produit plaquettaire sera offert :
Préparation des plaquettes PD (CP2D)
Ces plaquettes sont préparées à partir d’une unité individuelle de sang total prélevé sur CP2D. On les désigne parfois sous le nom de « plaquettes provenant de donneurs multiples ».
Ce produit est préparé au moyen d’un dispositif spécial doté de plusieurs sacs. Voici une illustration schématique du processus.
Le sang total est centrifugé afin de séparer les globules rouges du plasma.Cette
opération doit être effectuée à une température comprise entre 20 et 24 °C pour éviter que les plaquettes ne s’agrègent. Ces dernières doivent être centrifugées à vitesse réduite pour rester en suspension dans le plasma.
Entre 190 et 260 ml de plasma sont recueillis par filtration dans le premier sac satellite. On obtient alors du plasma riche en plaquettes.
Le concentré de globules rouges (CGR) et sa solution additive d’AS-3 sont retirés pour les dernières opérations de préparation. Après filtration, l’unité de CGR partiellement déleucocyté en AS-3 est scellée et entreposée à une température comprise entre 1 et 6 °C. Elle peut ainsi se conserver 42 jours.
Le plasma riche en plaquettes est centrifugé à haute vitesse, à la température ambiante, afin de concentrer les plaquettes.
Tout le plasma, moins environ 50 ml, est recueilli dans le deuxième sac satellite.
Tout comme le plasma frais congelé partiellement déleucocyté le plasma surnageant, pauvre en plaquettes, est entreposé à une température inférieure à -20 °C et se conserve ainsi pendant un an. Le plasma peut aussi être expédié à une société spécialisée à des fins de transformation. On parle alors de « plasma récupéré ».
Une fois la préparation achevée, on laisse les plaquettes reposer à la température ambiante, pendant une heure ou deux. Elles sont ensuite conservées sur un agitateur, dans un incubateur, toujours à la température ambiante.
Pour en savoir plus sur les plaquettes PD, veuillez consulter la version 2004 de la Circulaire d’information concernant l’utilisation de sang humain et de composants sanguins.
Préparation des plaquettes d’aphérèse
Une unité de plaquettes d’aphérèse PD provient d’un seul donneur. Les plaquettes sont prélevées à l’aide d’un appareil d’aphérèse et soumises à un processus de réduction leucocytaire. Elles sont conditionnées dans un sac de 400 ml.
Préparation des plaquettes (CPD)
Voici comment, de façon simplifiée, les plaquettes mélangées PD (CPD) sont préparées à partir d’une unité de sang total selon la méthode de production par extraction de la couche leuco-plaquettaire. Le procédé de réduction leucocytaire n’est pas illustré.
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Étape 1 |
L’unité de sang total est centrifugée à haute vitesse afin de séparer les globules rouges du plasma. La couche leuco-plaquettaire, qui contient les plaquettes, est la couche blanche épaisse que l’on voit au-dessus des globules rouges
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Étape 2 |
Le concentré de globules rouges (CGR) et le plasma sont extraits de la couche leuco-plaquettaire à l’aide d’un séparateur de composants, le Compomat G4 (à partir des parties inférieure et supérieure du sac primaire, respectivement).
concentré de globules rouges et le plasma feront l’objet de traitements additionnels.
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Étape 3 |
On laisse les couches leuco-plaquettaires reposer pendant au moins deux heures.
Quatre couches leuco-plaquettaires du même groupe ABO et le plasma extrait de l’une d’entre elles sont ensuite regroupés en vue du mélange.
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Étape 4
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Les couches leuco-plaquettaires et le plasma sont raccordés à l’aide d’un dispositif stérile selon la méthode des « wagons de train ».
Le contenant d’entreposage des plaquettes, muni d’un filtre, est raccordé à l’aide d’un dispositif stérile à la dernière couche leuco-plaquettaire du « train ».
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Étape 5 |
Les couches leuco-plaquettaires et le plasma sont mélangés selon la méthode des « wagons de train ». | |
| Étape 6
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Les couches leuco-plaquettaires mélangées sont centrifugées à faible vitesse afin de séparer le plasma riche en plaquettes du plasma contenant la majorité des leucocytes. | |
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Étape 7 (image indisponible) |
Les plaquettes (le plasma riche en plaquettes) sont extraites et filtrées au moyen du Compomat G4. | |
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Étape 8 |
La taille d’une unité de plaquettes mélangées PD (CPD) est semblable à celle d’une unité de plaquettes d’aphérèse.
Les plaquettes sont conservées . C’est à cette étape qu’un échantillon est prélevé aux fins des épreuves de détection bactérienne.
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Pour en savoir plus sur les plaquettes mélangées PD (CPD), veuillez consulter la version 2005 de la Circulaire d’information concernant l’utilisation de sang humain et de composants sanguins.